밸브 제조사의 인증은 실제로 무엇을 증명하는가
핵심 요약
공급사 인증서는 세 계열로 나뉜다. 경영시스템 인증(ISO 9001, AS9100D, IATF 16949)은 지정된 사업장의 운영에 대한 심사 결과이며, 특정 밸브가 압력을 견디는지에 대해서는 아무것도 말하지 않는다. 제품 인증(CSA, ASSE, WRAS, NSF/ANSI 61 및 372, UL, PED에 따른 CE)은 지정된 형식과 치수 범위가 특정 시험 규격을 통과했음을 뜻한다. 재료·시험 문서(EN 10204 3.1, AS9102 초도품 검사 보고서, API 598 시험 기록)는 한 로트에만 적용된다. 이 가운데 무엇이 내 주문과 관련 있는지를 결정하는 것은 적용 범위다. 법인과 사업장, 범위 문구, 등재된 치수, 규격의 판, 유효기간이 그것이다. 주요 인증 체계는 모두 검색 가능한 목록을 공개하므로 확인에는 몇 분이면 된다.
각 인증은 어떤 질문에 답하는가
공급사 소개 자료는 인증을 로고 줄로 보여주고, 그 결과 성격이 다른 세 종류의 증거가 "이 회사는 잘한다"는 하나의 인상으로 눌린다. 세 가지는 등급이 아니며 서로를 대신하지도 않는다.
| 계열 | 답하는 질문 | 적용 대상 | 통상 유효기간 |
|---|---|---|---|
| 경영시스템 | 이 사업장은 심사원이 확인할 수 있는 규칙으로 운영되는가 | 하나의 법인, 등재된 사업장, 하나의 범위 | 3년, 매년 사후관리 심사 |
| 제품 인증 | 이 형식 범위가 특정 시험 규격을 통과했는가 | 등재된 형식, 연결부, 치수, 압력 등급 | 체계별 상이. WRAS는 5년 후 재시험 |
| 재료·시험 문서 | 이 컨테이너의 화물에 대해 무엇을 말할 수 있는가 | 하나의 용탕, 하나의 로트, 하나의 일련번호 구간 | 해당 로트의 영구 기록 |
AS9100D를 보유하고 WRAS 승인이 없는 공장은 WRAS를 요구하는 영국 음용수 계통에 부속품을 납품할 수 없다. 한 형식만 WRAS 승인을 받고 품질시스템 인증은 전혀 없는 공장은 납품할 수 있다. "우리 공급사는 인증을 받았다"는 말이, 어떤 규격에 대해, 어떤 제품에 대해, 어느 사업장에서인지를 말할 수 있기 전까지는 정보가 되지 않는 이유다.
적용 범위는 어떻게 읽는가
적용 범위는 인증서가 배지이기를 멈추고 증거가 되는 지점이다. 여섯 개 항목이 그 문서가 발주서의 밸브를 덮는지를 결정한다.
여섯 가지 중 둘은 풀어 쓸 필요가 있다. 어느 쪽도 인증서를 거짓으로 만들지는 않는다. 견적 대상 부품과 무관하게 만들 뿐이다.
범위 문구가 판매로 적혀 있다. "볼밸브의 설계 및 제조"와 "밸브의 판매 및 유통"은 모두 같은 규격으로 심사된 유효한 인증 범위다. 후자는 밸브가 다른 곳에서, 당신이 본 적 없는 시스템을 가진 제조자에 의해 만들어진다는 뜻이다. 그룹 구조에서는 인증서가 상사 법인에 있고 공장은 별도 법인인 경우가 많으므로, 이름과 주소를 견적서 및 송하인과 대조해야 한다.
내 치수가 등재 범위 밖에 있다. 제품 인증은 형식과 치수에 묶여 있어서, DN15에서 DN50까지를 대상으로 하는 WRAS·NSF·CSA·UL 등재는 발주서의 DN80에 대해 아무것도 말하지 않는다. 이때 규격의 연도도 함께 확인한다. ISO 9001:2008 인증서는 전환 기간이 끝난 2018년 9월부로 효력을 잃었다.
AS9100D는 ISO 9001에 무엇을 더하는가
AS9100D는 ISO 9001:2015 본문 전체를 담고 그 위에 항공우주 요구사항을 더한다. 세는 방식에 따라 대략 백 개 정도다. 그중 네 가지가 열 번째 로트가 승인된 초도품과 같은 물건인지를 좌우한다.
| AS9100D 추가 요구 | 요구 내용 | 밸브 구매에 주는 의미 |
|---|---|---|
| 형상 관리 | 도면·치공구·가공 프로그램·검사 지시서의 개정을 제품 수명주기 전반에 걸쳐 추적 | 변경 발효 후 구판 부품이 출하되지 않았음을 공급사가 보일 수 있다 |
| 위조 부품 방지 | 원자재 조달 통제, 출하마다 증명서 동봉, 하위 공급사 위조 위험 평가 | 상자 속 재료가 검증된 공급원까지 추적된다 |
| 제품 안전 | 적합성뿐 아니라 안전에 영향을 주는 공정에 대한 문서화된 위험 평가 | 압력 경계와 시트 유지가 안전 항목으로 다뤄진다 |
| AS9102 초도품 검사 | 도면 번호 부여와 전 특성의 실측값 보고 | 승인된 초도품이 재현 가능한 수준으로 기록된다 |
항공우주 밖에서는 인증서 자체가 요점이 아니다. 네 가지 통제는 ISO 9001만 보유한 공급사와 맺는 품질협약에 그대로 쓸 수 있다. 발주서에 도면 개정번호를 명시하고, 변경 전 서면 통지를 의무화하고, 출하마다 재료 증명서를 첨부하게 하고, 초도 로트와 공정 변경 후에 번호가 부여된 초도품 보고서를 요구하면 된다.
한계 두 가지도 알아둘 만하다. AS9100D는 시스템 인증이지 제품 승인이 아니므로, 밸브가 특정 용도에 적합한지에 대해서는 말하지 않는다. 또 항공우주 주계약자가 기대하는 방식으로 특수공정을 다루지 않는다. 열처리, 비파괴검사, 용접, 화학처리는 Nadcap을 통해 별도로 인정받는다.
인정받은 9100 계열 인증서는 IAQG OASIS 데이터베이스에 등록되어야 하므로, 거기서 찾을 수 없는 인증서는 한 번 물어볼 가치가 있다. 그리고 항공우주 인증이 알려주는 것은 그 공장에 항공우주 고객이 있다는 사실이다. 그것이 내 부품까지 이어지는지는 어떤 라인과 제품군이 범위 안에 있는지에 달려 있다.
IATF 16949와 다른 시스템 규격의 위치
IATF 16949:2016은 단독 규격이 아니다. ISO 9001:2015과 함께 적용되며, 불량 예방과 산포 저감을 겨냥한 자동차 산업 요구사항을 더한다. AIAG 핵심 도구인 APQP, PFMEA, MSA, PPAP, SPC가 있는 곳도 여기다. PPAP는 자동차 밖으로도 퍼져 있다. "PPAP Level 3"을 요구하는 사양서는 정의된 문서 묶음을 원하는 것인데, IATF 경험이 없는 밸브 공급사는 각 레벨의 내용을 정의한 매뉴얼을 갖고 있지 않을 수 있다. 그러니 어떤 항목이 필요한지 명시하는 편이 낫다.
| 규격 | 내용 | 밸브 구매에 알려주는 것 |
|---|---|---|
| ISO 9001:2015 | 범용 품질경영시스템 | 명시된 범위 안에서 문서화되고 심사된 공정 |
| AS9100D | ISO 9001에 항공우주 요구 추가 | 형상 관리, 위조 부품 통제, AS9102 초도품 체계 |
| IATF 16949:2016 | ISO 9001에 자동차 요구 추가 | APQP, PPAP, MSA, SPC, FMEA의 상시 운용 |
| ISO 13485 | 의료기기 품질경영 | 규제 제품을 위해 구축된 추적성 |
| ISO 14001 / ISO 45001 | 환경 / 안전보건 | 품질 규격이 아니며 제품에 대한 증거도 아니다 |
밸브에 적용되는 제품 인증은 무엇인가
CSA, ASSE, WRAS, NSF, UL은 각각 등재된 형식 범위를 특정 규격에 대해 인증하며, 각각의 요구사항은 이 다섯 체계를 다룬 글에 정리해 두었다. 밸브 문서에 등장하지만 덜 검토되는 것이 둘 더 있다. NSF/ANSI 61과 372는 음용수 접촉 재료의 안전성과 가중 평균 납 함량을 다루며 NSF 등재에서 확인할 수 있다. API 607과 ISO 10497은 비금속 시트 설계의 내화 형식시험을 다루며, 증거는 마크가 아니라 형식시험 보고서다.
가장 잘못 읽히는 것은 CE다
PED 2014/68/EU에서 밸브는 배관으로 분류되므로, 유체 그룹과 최대허용압력 PS와 함께 DN이 판정을 지배한다. 제4조 1항 (c)가 기준값을 정하고, 그 아래의 기기는 제4조 3항에 들어간다. 회원국의 건전한 공학 관행에 따라 제조되고, 적합성 평가를 받지 않으며, EU 적합성 선언도 없고, 지침의 표현으로는 다른 EU 지침이 요구하지 않는 한 CE 마킹을 부착해서는 안 된다.
기준값은 산술이므로 밸브 하나를 1분이면 자리매김할 수 있다.
| 유체 | PED 적용 대상이 되는 조건 |
|---|---|
| 그룹 1 기체 | DN > 25 |
| 그룹 2 기체 | DN > 32 이고 PS × DN > 1,000 bar |
| 그룹 1 액체 | DN > 25 이고 PS × DN > 2,000 bar |
| 그룹 2 액체 | PS > 10 bar 이고 DN > 200 이고 PS × DN > 5,000 bar |
밸브 세 개로 계산해 본다. PS 16 bar의 DN25 냉수 밸브는 PS × DN = 400 bar로 그룹 2 액체의 모든 기준값 아래이므로 제4조 3항 기기다. PS 25 bar의 DN250 수용 밸브는 6,250 bar로 세 조건을 모두 충족하므로 지침 적용 대상이다. PS 25 bar의 DN50 압축공기 밸브는 1,250 bar로 그룹 2 기체의 두 기준값을 모두 넘는다. 작은 공기용 밸브가 적용 대상이고, 그 옆의 더 큰 DN200 수용 밸브는 대상이 아니다.
이웃한 혼동은 인증과 제조 규격을 같은 것으로 보는 일이다. API 608, ISO 17292, ASME B16.34, MSS SP-110은 밸브가 따라 만들어지는 규격이며, 적합성은 통상 제조사가 스스로 선언한다. API는 특정 사양에 대해 모노그램 사용을 허가하고 Spec 6D가 그중 하나다. 문서에 "API 608 certified"라고 적혀 있다면 그것이 허가된 마크인지 선언인지 물어보는 것이 좋다.
화물과 함께 오는 문서
세 번째 계열은 사용 중 문제가 생겼을 때 서류철에서 꺼내는 문서이며, 무엇이 오는지는 발주서 문구가 결정한다.
| EN 10204 종류 | 내용 | 기술하는 재료 | 확인 주체 |
|---|---|---|---|
| 2.1 | 주문 적합 선언, 시험 결과 없음 | 일반 생산품 | 제조자 |
| 2.2 | 시험 보고서, 비특정 검사 | 납품분과 다른 용탕일 수 있음 | 제조자 |
| 3.1 | 검사 증명서, 특정 검사 | 실제 납품된 로트 | 생산부서와 독립된 검사 대리인 |
| 3.2 | 3.1에 부서명 추가 | 실제 납품된 로트 | 제3자 또는 구매자 대리인 |
"밀 시트 첨부"라고 적은 주문은 2.2를 부른다. 그리고 2.2는 상자 안에 없는 용탕을 정당하게 보고할 수 있다. 납품된 재료 자체의 추적 가능한 성분이 필요하다면 써야 할 문구는 EN 10204 3.1이며, 그 자리는 발주서다.
다음으로 용탕 번호가 완성 밸브까지 어떻게 전달되는지 묻는다. 본체에 주조로 새기는지, 가공 후 레이저로 마킹하는지, 태그와 포장 명세에만 남는지다. 가공은 닿는 면의 주조 각인을 모두 없애므로, 번호가 절삭되는 면에 있다면 그 이후의 추적성은 서류에만 남는다.
PMI가 답하는 질문은 사양서가 묻고 싶은 것보다 좁다
휴대형 XRF는 탄소를 측정하지 못한다. 이 기법은 마그네슘보다 가벼운 원소를 보지 못하며, 이는 장비 등급이 아니라 물리의 한계다. 몰리브덴을 읽어 CF8M과 CF8은 구분하지만, 표준 강종과 저탄소 L 강종은 구분하지 못한다. 그 차이가 탄소 상한이기 때문이다. "PMI required"라고만 쓰고 멈춘 사양서가 얻는 것은 원래 의도한 질문에 답할 수 없는 측정값이다. 부품에서 L 강종을 확인해야 한다면 방법은 발광분광분석(OES)이나 LIBS, 또는 해당 용탕의 밀 시트다.
시험 기록도 같은 주의가 필요하다. API 598은 몸체 시험을 38°C(100°F) 압력 등급의 1.5배, 시트 수압 시험을 1.1배로 정하고, 약 80 psig의 저압 기체 시트 시험을 추가하며, 연질 시트에서는 육안으로 보이는 누설을 허용하지 않는다. 쓸 만한 기록은 매질, 압력, 유지 시간, 합격 기준을 밝히고 로트와 대응된다. "수압시험: 합격"은 기록이 아니다.
어느 문서도 알려주지 않는 것
세 계열 모두 특정 시점, 명시된 범위 안의 적합성을 기술한다. 어느 것도 본체를 어느 주조 공장이 부었는지, 시트 재료 공급사가 로트 사이에 바뀌었는지, 가공이 협력업체로 넘어갔는지를 알려주지 않는다. 이 셋은 모두 보유한 인증이 전부 유효한 상태에서 일어날 수 있다.
그 틈을 막는 것은 인증이 아니라 계약이다. 발주서에 주조 공급원과 도면 개정번호를 명시하고, 둘 중 하나가 바뀌기 전 서면 통지를 요구하고, 공급원·시트 재료·가공 경로 중 무엇이든 바뀐 뒤에는 초도품 보고서를 요구한다. 주조 품질이 완성 밸브에 미치는 영향은 인증이 다루는 어떤 시험보다 훨씬 앞선 주조 공장 단계에서 결정되며, 공장 수준에서 확인할 항목은 공급사가 자기 공장에 대해 하는 말을 검증하는 방법에 정리되어 있다.
20분이면 끝나는 확인 절차
- 웹사이트의 로고 줄이 아니라 인증서 PDF를 요청한다.
- 법인, 범위 문구, 내 치수와 압력 등급, 규격 판, 유효기간을 확인한다.
- 인증서 번호를 해당 체계의 공개 목록에서 조회하고, 인증기관에 인정 마크가 있는지 확인한다.
- 발주서에 EN 10204 3.1을 명시하고, 주조 공급원·시트 재료·가공 경로를 포함하는 변경 통지 조항을 넣는다.
앞의 셋은 공급사가 이미 갖고 있는 문서로 하는 책상 작업이다. 완료되지 않는 단계가 있으면 그 이유를 묻는다.
자주 묻는 질문
짧게 정리하면
로고가 아니라 적용 범위를 읽는다. 경영시스템 인증은 사업장을, 제품 인증은 등재된 형식과 치수 범위를, EN 10204 문서는 한 로트를 기술한다. 법인, 범위 문구, 치수 포함 여부, 규격 판, 유효기간을 확인하고 번호를 공개 목록에서 조회한다. 내 부품에 중요한 통제가 있다면 다른 산업이 요구한 인증에서 추론하지 말고 직접 사양으로 적는다.
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참조 규격: ISO 9001:2015, AS9100D / EN 9100, AS9102, IATF 16949:2016, ISO 13485, EN 10204, API 598, API 607 및 ISO 10497, API 608, ISO 17292, ASME B16.34, MSS SP-110, NSF/ANSI/CAN 61 및 372, 지침 2014/68/EU 제4조 1항 (c) 및 3항. 확인용 목록: IAQG OASIS, UL Product iQ, WRAS 승인 제품 목록, NSF 등재, API 규격.
유효기간, 사후관리 주기, 목록의 수록 범위는 각 체계가 정하며 바뀔 수 있으므로 심사 시점에 유효한 규칙으로 확인하기 바란다. ISO 9001:2015 대비 AS9100D 추가 요구의 개수는 세는 방식에 따라 달라지므로 자릿수로 제시했다. 본문에 인용한 PED 기준값은 제4조 1항 (c)의 것이며, 이를 넘는 기기의 카테고리는 부속서 II의 분류표에서 읽는다.